Дикарбамин®

Общее заключение по результатам клинического изучения Дикарбамина в качестве гематопротектора при химиотерапии у онкологических пациентов
 
На основании проведенных исследований препарат Дикарбамин зарегистрирован Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения МЗиСР РФ 10 мая 2008 г. (рег.№ЛСР-003762/08) и рекомендован для практического применения.
 
Дикарбамин® в таблетках по 100 мг назначают ежедневно, начиная за 5 дней до начала химиотерапии, и на протяжении всех циклов лечения.
 
Назначение Дикарбамина® с целью профилактики гранулоцитопении в отличие от существующих на данный момент возможностей позволяет:
 
         начинать химиотерапию при защищенном ростке кроветворения, что дает возможность проводить лечение в полном объеме в том числе у больных с исходно низкими показателями кроветворения, без снижения доз цитостатиков и без увеличения интервала между циклами, что обеспечивает достижение максимальной эффективности лечения;
 
         проводить необходимое число курсов химиотерапии без проявлений лимитирующей лейкопении и нейтропении, что дает возможность снизить потребность в колониестимулирующих факторах, инфузионной и трансфузионной терапии, а также в симптоматических средствах, направленных на борьбу с инфекционными осложнениями и дисбактериозом (антибиотики, противогрибковые препараты);
 
         уменьшить необходимость проведения дополнительных инструментальных и лабораторных исследований, направленных на выявление инфекционного агента;
 
         уменьшить общие затраты на лечение онкологических больных;
 
         уменьшить нагрузку на врача и средний медицинский персонал в стационаре за счет возможности применения перорального препарата в амбулаторной практике, простоты использования и отсутствии потребности дополнительного контроля;
 
         повысить доверие к лечению у пациентов, ранее сталкивавшихся с осложнениями и лечением нейтропении.
 
Показания для применения Дикарбамина®
 
·         Пациенты с исходно низкими показателями кроветворения:
лейкоциты <3х109
нейтрофилы <1,5х109
 
·         Пациенты, у которых предыдущие курсы химиотерапии приводили к лейко- и нейтропении II-IY степени
 
·         Пациенты, которым планируется проведение химиотерапии с ожидаемой миелосупрессией
 
Дикарбамин® безопасен в применении, не вызывает значимых побочных эффектов.